Akrokalozni sindrom s jednostranom cerebelarnom hipoplazijom
Akrokalozni sindrom je rijetka malformacija karakterizirana s kraniofacijalnim anomalijama, polidaktilijom, agenezijom ili hipoplaplazijom korpusa kalozuma i psihomotorne retardacije. Ovdje ćemo prikazati slučaj čije su malformacijske značajke makrocefalija, dvostruki hallux, agenezija korpusa kalozuma i jednostrana cerebelarna hipoplazija.Ključne riječi: AKROKALOZNI SINDROM; AGENEZIJA KORPUSA KALOZUMA; MAKROCEFALIJA; HALLUX - abnormalnosti; MALI MOZAK – abnormalnosti
Kategorija: Prikaz bolesnika
Broj: Vol. 56, No 1, siječanj - ožujak 2012
Autori: A. Ekici, C. Yarar, A. Yakut, KB. Carman, S. Saylisoy
Referenca rada:
DOI: